莱芜海泡石厂家了解更多 东风海泡石石棉

早在我国发现海泡石资源的是地质学家章人骏先生。1947年在江西乐平下二叠系中发现海泡石2]。作为矿床勘查是80年代初，先后由江西省地矿局916地质队和湖南省地矿局402地质队分别在江西乐平和湖南浏阳永和同-层位中发现海泡石矿层阿。中国建筑材料工业河北地质勘探总队在河北中元古界蓟县系雾迷山组中发现了我国第二个海泡石矿层。接着在辽宁、内蒙的这一层位中 都证实有海泡石矿层存在4，

宋功宝等[10以广济海泡石为例，利用粉晶X射线衍射分析方法，描述了热处理过程中海泡石的相变特征。研究发现,海泡石在热处理过程中的相变可分为四个阶段:室温~200 °C,为海泡石相; 300~700 °C内，海泡石结构发生折迭和局部的层垮塌，形成折迭海泡石相和类滑石相; 800~900。C为类滑石相、折迭海泡石相和顽火辉石的混合相;900~1000 °C为顽火辉石相。章淑华川用红外光谱法研究沉积型海泡石的热相变实验也证明:海泡石的热相变在375 °C及800°C两次发生了明显的突变。

海泡石的改性研究

天然海泡石表面酸性弱，通道小，热稳定性不好，催化反应能力较差，单独用天然海泡石作催化剂的例子甚少。需要进行改性处理才能适合FCC催化剂的要求。通常，改性的方法有酸处理和离子交换改性，另外还有有机配合物改性、矿物改性、水热处理法、焙烧处理法等。

海泡石的吸附性能

海泡石是具有很强吸附能力的天然矿物。吸附剂的吸附能力与其表面积大小.有直接关系，经计算海泡石的表面积可达800- 900 m2/g,其中内表面积500 m2/g,外表面积400 m2/g。如此大的比表面和多孔结构，是海泡石具有较强吸附能力和分子筛功能的直接原因。海泡石矿物表明，可以分出3种类型吸附活性中心:硅氧四面体中的氧原子;与边缘镁离子配位的水分子,能形成与吸着物结合的氢键;Si-OH组合，由四面体外表面Si-O-Si键的***而形成，接受-一个 质子或烃基分子补偿剩余的电价。这些Si-OH组合，能与海泡石外表面吸附的分子相互作用，并具有与某些有机***形成共价键的能力。